Что значит "пыльцевое зерно". Пыльцевое зерно Организация микробиоты пыльцевых зёрен

Пыльцевое зерно pollen grain - пыльцевое зерно.

Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев - очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего (интина); размеры П.з. от 2 до 250 мкм.

(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)

Смотреть что такое "пыльцевое зерно" в других словарях:

- (пылинка) мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Большой Энциклопедический словарь

Пылинка (granum pollinis), муж. гаметофит семенного растения. Начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семязачатка (у голосеменных) или на рыльце пестика (у… … Биологический энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего (интина); размеры П.з. от 2 до… … Справочник технического переводчика

Пыльцевое зерно - * пылковае зерне * pollen grain мужской гаметофит (см.) семенного растения, развивающийся из микроспор (см.), которые в свою очередь образуются из микроспороцита, или материнской клетки пыльцы, в ходе двух делений мейоза (см.) и содержат кроме… … Генетика. Энциклопедический словарь

- (пылинка), мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - ЭМБРИОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО – мужской гаметофит, состоящий из вегетативной и генеративной клеток и двух оболочек (интины и экзины). У многих видов растений в пыльцевом зерне генеративная клетка делится, образуя два спермия … Общая эмбриология: Терминологический словарь

пыльцевое зерно - žiedadulkė statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Sėklinių augalų vyriškasis gametofitas. atitikmenys: angl. pollen grain rus. пыльцевое зерно … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Пылинка, мужской Гаметофит семенного растения; начинает развитие из микроспоры (См. Микроспора) в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семяпочки (у голосеменных) или на рыльце пестика (у… … Большая советская энциклопедия

- (пылинка), муж. гаметофит семенных р ний, в к ром к моменту опыления или после него развиваются муж. половые клетки спермин (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность П. з. пыльца … Естествознание. Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Синонимы: пылинка мужской гаметофит семенных растений; развивается из микроспоры в микроспорангии (см. рис. Пыльцевые зерна: а – гороха, б – нивяника, в – сурепицы) … Анатомия и морфология растений

Развитие пыльцевого зерна (мужского гаметофита) начинается с деления микроспоры (либо одно, либо два деления). В результате первого деления, чаще дифференцирующего, образуются генеративная, меньших размеров, и вегетативная, больших размеров, клетки. Особенностью первого деления является асимметричность веретена (см. рис. 173). Генеративная клетка в отличие от вегетативной характеризуется малым количеством цитоплазмы, в которой, однако, имеются различные органеллы и включения. Одной из интересных особенностей генеративной и вегетативной клеток является движение их в пыльцевом зерне, особенно постепенное «внедрение» генеративной клетки в цитоплазму вегетативной.
Гаметогенез (спермиогенез). В результате деления генеративной клетки образуются два гаплоидных спермин. Это деление может происходить либо в пыльцевом зерне, либо в пыльцевой трубке, что определяет, будут лн зрелые пыльцевые зерна двух- или трехклеточными (см. рис. 173). Спермин различаются по форме и величине, они бывают бедно- и богатоплазменные, в созревших пыльцевых зернах органеллы находятся в неактивном состоянии, в состоянии телофазы или интерфазы. Зрелые пыльцевые зерна имеют оболочку (спородерму) и аппертуру (поры, борозды, щели), которая служит, для прорастания пыльцевой трубки. В мужском гаметофите покрытосеменных (пыльце) в отличие от голосеменных наблюдается последняя степень редукции, которая приводит иногда лишь к одному делению. Вопрос о гомологиза- ции отдельных структур пыльцевого зерна остается дискуссионным.

Еще по теме Развитие пыльцевого зерна. :

1. ПОСЛЕУБОРОЧНАЯ ОБРАБОТКА ЗЕРНА Очистка и сортирование семян и зерна
2. Урожайность зерна гибридов кукурузы в зависимости от интенсивности технологии возделывания
3. АДАПТИВНЫЕ ОСНОВЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА ЗЕРНА КУКУРУЗЫ
4. Оценка гибридов и популяции кукурузы разной спелости по показателям зерновой продуктивности Структура урожая зерна в зоне достаточного увлажнения
5. Роль адаптивности гибридов кукурузы в стабилизации сборов урожая зерна кукурузы
6. Р.В. Кравченко. Агробиологическое обоснование получения стабильных урожаев зерна кукурузы в условиях степной зоны Центрального Предкавказья: монография. - Ставрополь. - 208 с., 2010

Пыльцевое зерно ЭМБРИОЛОГИЯ РАСТЕНИЙ

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО – мужской гаметофит, состоящий из вегетативной и генеративной клеток и двух оболочек (интины и экзины). У многих видов растений в пыльцевом зерне генеративная клетка делится, образуя два спермия.

Общая эмбриология: Терминологический словарь - Ставрополь . О.В. Дилекова, Т.И. Лапина . 2010 .

Смотреть что такое "пыльцевое зерно" в других словарях:

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО - (пылинка) мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Большой Энциклопедический словарь

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО - пылинка (granum pollinis), муж. гаметофит семенного растения. Начинает развитие из микроспоры в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семязачатка (у голосеменных) или на рыльце пестика (у… … Биологический энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего (интина); размеры П.з. от 2 до… … Справочник технического переводчика

Пыльцевое зерно - * пылковае зерне * pollen grain мужской гаметофит (см.) семенного растения, развивающийся из микроспор (см.), которые в свою очередь образуются из микроспороцита, или материнской клетки пыльцы, в ходе двух делений мейоза (см.) и содержат кроме… … Генетика. Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - (пылинка), мужской гаметофит семенных растений, в котором к моменту опыления или после него развиваются мужские половые клетки спермии (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность… … Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - pollen grain пыльцевое зерно. Мужской гаметофит семенного растения, развивающийся из микроспоры и ограниченный ее оболочкой; оболочка П.з. (как и микроспоры) состоит из 2 слоев очень разнообразного по строению наружного (экзина) и внутреннего… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

пыльцевое зерно - žiedadulkė statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Sėklinių augalų vyriškasis gametofitas. atitikmenys: angl. pollen grain rus. пыльцевое зерно … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Пыльцевое зерно - пылинка, мужской Гаметофит семенного растения; начинает развитие из микроспоры (См. Микроспора) в микроспорангии и завершает его после опыления, т. е. перенесения в пыльцевую камеру семяпочки (у голосеменных) или на рыльце пестика (у… … Большая советская энциклопедия

ПЫЛЬЦЕВОЕ ЗЕРНО - (пылинка), муж. гаметофит семенных р ний, в к ром к моменту опыления или после него развиваются муж. половые клетки спермин (или сперматозоиды), необходимые для оплодотворения. Развивается из микроспоры в микроспорангии. Совокупность П. з. пыльца … Естествознание. Энциклопедический словарь

пыльцевое зерно - Синонимы: пылинка мужской гаметофит семенных растений; развивается из микроспоры в микроспорангии (см. рис. Пыльцевые зерна: а – гороха, б – нивяника, в – сурепицы) … Анатомия и морфология растений

Пыльцевые зерна одиночные или собраны в тетрады (по 4) или полиады. В пыльниках с поперечными перегородками каждая тетрада или полиада занимает отдельное гнездо. Они обычно безапертурпыо или однобороздиыо, реже с 2 бороздами или с округлом, похожей па пору апертурой.[ ...]

Пыльцевые зерна гамамелисовых довольно разнообразны.[ ...]

При опылении такой пыльцой кастрированных цветков мягкой или твердой пшеницы у них завязываются семена, что свидетельствует о жизнеспособности пыльцы.[ ...]

Пыльцевые зерна у всех саговниковых мелкие, широкоэллиптические, лодочковидные и имеют на дистальной стороне одну тонкую борозду (табл. 42). В то же время строение спородермы у многих саговниковых весьма специализировано. Для большинства изученных видов характерна удлиненно-ячеистая эктзкзина. В ней имеется, таким образом, много свободных от споропо лленина мест. Это уменьшает массу пыльцевого зерна, способствуя переносу пыльцы ветром. Ячеистое строение зктэкзины и утончение зкзины на проксимальной стороне облегчает изменение объема пыльцевого зерна, что весьма существенно при образовании многоклеточного мужского гаметофита внутри оболочки микроспоры. Из ныне живущих голосеменных такого типа спородерма характерна только для саговниковых.[ ...]

Таким образом, у одного и того же вида - чунии букландиевид-пой (Clumia bucklandioid.es) -- мы встречаем несколько типов пыльцевых зерен, характерных для разных групп гамамелисовых.[ ...]

Пыльцевые зерна однобороздные, более или менее шаровидные, бородавчатые, крупные.[ ...]

Пыльцевые зерна попадают на капельку сахаристой жидкости, выступающей из микро-пилярной трубки. По мере усыхания этой жидкости, находясь еще в трехъядерной стадии, они спускаются вниз по длинной трубке и достигают нуцеллуса. Пыльцевая трубка может начать развиваться даже еще в микропиле. Генеративное ядро вскоре после проникновения пыльцевой трубки в нуцеллярный конус делится, образуя два ядра спермиев, которые лежат в общей массе цитоплазмы. Таким образом, развитие мужского гаметофита максимально приближается к покрытосеменным и отличается лишь развитием ядра проталлиальной клетки. Оба ядра спермиев являются потенциально функционирующими, но одно из них крупнее и расположено впереди. Часто, однако, одно из ядер разрушается и исчезает. Ядро трубки к этому времени исчезает.[ ...]

Пыльцевые зерна с меридиональными бороздами в некоторых группах двудольных дали начало зернам с болоо укороченными бороздами (ругами), ориентированными в разных направлениях и разбросанными по их поверхности (глобальное расположение). Они имеются, например, у некоторых видов ветреницы, лютика, у ряда представителей семейства маковых, фитолакковых, кактусовых и др. Число руг доходит иногда до 30.[ ...]

Пыльцевые зерна почти гладкие, с одной опоясывающей бороздой.[ ...]

Пыльцевые зерна гречишных разнообразны. Трехбороздно-поровые толстостенные пыльцевые зерна, как у рода эриогоиум, являются исходным типом, от которого происходят остальные. Различаются два направления развития пыльцевых зерен в зависимости от способа опыления. Пыльцевые зерна ветроопыляомых родов, таких, как щавель, ревень, мюленбекия, тонкостенные, борозды на них редуцированы до тонких желобков. Противоположная линия развития наблюдается у энтомофилышх родов, например, у рода горец; у них обычно наружная оболочка пыльцевого зерна сложена высокими вертикальными гребнями, анастомозирующими между собой, борозды при атом отсутствуют, а число пор увеличивается.[ ...]

По форме они бывают округлые, эллиптические, тетраэдрические, бисквитообразные, удлиненные, треугольные. Величина и форма пыльцевых зерен являются систематическими признаками; для каждого вида эти признаки постоянны и связаны с приспособлением к тому или иному способу переноса пыльцы. Так, у большинства ветроопыляемых растений пыльцевые зерна мелкие, с гладкой экзиной, тогда как у энтомофильных растений они всегда крупные и имеют скульптурную экзину. Пыльцевой анализ ископаемых форм основан на исследовании экзины, сохраняющейся в геологических отложениях. Эта отрасль науки, изучающая пыльцу, называется палинологией, или поллинистикой.[ ...]

Нормальные пыльцевые зерна хорошо выполнены цитоплазмой и имеют два спермия и вегетативное ядро (см. рис. 84).[ ...]

Как правило, в акзиие пыльцевого зерна имеются эластичные, гибкие, чаще тонкие или даже перфорированные места, служащие для выхода пыльцевой трубки,- апертуры. Строение апертур, их число и расположение на поверхности пыльцевого зерна являются важнейшими признаками при установлении морфологических ТИПОВ ПЫЛЬЦЫ.[ ...]

Палинологический (спорово-пыльцевой) анализ - один из палеоботанических методов, широко применяющийся при геолого-географических исследованиях (стратиграфия, палеогеография, геоморфология, океанология, археология, гляциология и др.). Развиваясь в огромных количествах в органах растений, пыльца и споры по мере созревания высыпаются наружу и рассеиваются на обширные расстояния вокруг производящего растения. Попав на поверхность почвы или водоема, с учетом исключительной стойкости оболочек, пыльцевые зерна захороняются и переходят в ископаемое состояние. Основоположником данного метода в нашей стране был акад. В. Н. Сукачев (1880-1967). Спорово-пыльцевой метод широко применяется в палеогеографии, в частности для изучения палеоклиматов и палеоландшафтов прошлых эпох, что важно при решении некоторых современных экологических проблем (парниковый эффект, обезлесивание, опустынивание и др.), а также проблемы долгосрочного географического прогноза окружающей среды.[ ...]

Формирование пыльцы. В пыльнике пыльцевые материнские клетки проходят мейоз и образуют микроспоры - гаплоидные мужские споры, которые по окончании развития известны как пыльца. Пыльцевое зерно можно считать как бы отдельным растением, мужским гаметофи-том (рис. 117). Такое гаплоидное «растение», образующее мужские гаметы, является пережитком гаметофитного поколения, которое может быть хорошо развито у более примитивных растений, например у папоротников и мхов. У семенных растений эта стадия сильно редуцирована. Гаплоидное ядро микроспоры делится митотически, образуя генеративное ядро и ядро в пыльцевой трубке. Нередко генеративное ядро оказывается связанным с цитоплазмой, что выглядит как бы клетка в клетке. Генеративное ядро 1 для образования двух ядер (мужских гамет) делится митотически либо в пыльцевом зерне, либо в пыльцевой трубке.[ ...]

Вслед за делением первичного ядра пыльцевого зерна начинается цитокинез с образованием двух клеток: большой - вегетативной с жидкой вакуолизированной цитоплазмой и крупным округлым ядром и меньшей по размеру - генеративной, имеющей густую цитоплазму с высоким содержанием РНК и более плотное, богатое ДНК ядро. Различия в структуре этих двух клеток пыльцевого зерна и их ядер проявляются вскоре после-их образования, Сначала генеративная клетка одной своей стороной плотно прижата к оболочке пыльцевого зерна, но в дальнейшим она растет внутрь полости пыльцевого зерна, принимая веретенообразную форму. При этом поверхность ее соприкосновения с оболочкой пыльцевого зерна уменьшается. Постепенно генеративная клетка отделяется от оболочки пыльцевого зерна и переходит внутрь цитоплазмы вегетативной клетки (рис. 96).[ ...]

Длительность митоза первичного ядра в пыльцевом зерне зависит от условий среды (температура, влажность воздуха), характера питания микроспор и особенностей развития тапе-; тума пыльника. Так, в пыльцевых зернах традесканции длительность отдельных фаз митоза в период гаметогенеза следующая (при температуре 30°С): профазы - 30-34 ч (наибольшая часть этого времени приходится на раннюю профазу), метафазы и анафазы - по 0,5, телофазы - 0,2 ч. Весь митоз длится от 31,2 до 35,2 ч (Бкшоп, 1950).[ ...]

Чрезвычайно своеобразной является форма пыльцевых зерен. У большинства представителей семейства сосновых и подокарповых она бобовидная, с двумя выступами - воздушными мешками. Для большинства видов тсуги (Tsu-ga) типична шарообразная пыльца с одним опоясывающим воздушным мешком. Шарообразные безмешковые пыльцевые зерна имеются у лиственницы и псевдотсуги (Pseudotsuga). Для многих хвойных характерны более или менее шарообразные пыльцевые зерна, у которых дистальная сторона в сухом состоянии несколько вдавлена вглубь и нередко в центре имеет сосочек - совершенно уникальное образование, характерное только для хвойных (тиссовые, таксодиевые, головчатотиссовые, кипарисовые).[ ...]

При исследовании структуры прорастающего пыльцевого зерна и растущей пыльцевой трубки выяснено, что их оболочка является физиологически активной структурой; через нее идет обмен веществ между содержимым пыльцевого зерна, пыльцевой трубки и клетками рыльца. Оболочка пыльцевой трубки состоит из целлюлозы, пектиновых веществ и каллозы, в ней обнаружены ферменты, аскорбиновая кислота, следы гетероауксина, сульфгидрильные соединения.[ ...]

Процессу оплодотворения предшествует прорастание пыльцевого зерна па рыльце. Прорастание пыльцы начинается с разбухания пыльцевого зерна и выхода пыльцевой трубки из апертуры - борозды или поры (рис. 28,-5). Оболочка пыльцевой трубки состоит лреимуществнно из целлюлозы и пектиновых веществ, а также полисахарида каллозы. Рост пыльцевой трубки, ограничен ее апикальной зоной, длиной 4-7 мкм, состоящей целиком из пектина. Оболочка пыльцевой трубки не сплошная, она пронизана канальцами, через которые проходят цитоплазматические нити - плазмодесмы. Пыльцевая трубка служит ареной самых интенсивных физиологических процессов и очень богата различными ферментами, аминокислотами, гормонами и витаминами, но максимальная напряженность процессов жизнедеятельности сосредоточена в ее копчике. В густой цитоплазме кончика пыльцевой трубки с многочисленными здесь митохондриями и диктиосомами наблюдается наиболее высокая активность ферментов, ростовых веществ, аскорбиновой кислоты, повышенная концентрация белков, аминокислот, жиров, крахмала и т. д., а также интенсивная секреция фосфатаз (ферментов класса гидролаз, катализирующих гидролиз сложных эфиров фосфорной кислоты). Кроме того, выяснилось, что у всех изученных с этой точки зрения цветковых растений кончики пыльцевых трубок имеют утолщенные оболочки, своего рода колпачки, состоящие из тех же веществ, что и оболочка пыльцевых трубок. Предполагают, что в этих колпачках происходит синтез материала оболочки пыльцевой трубки, необходимого для ее роста и, кроме того, они, вероятно, предохраняют кончики пыльцевых трубок от возможных повреждений. Все это характеризует копчик пыльцевой трубки как своего рода гаусторий, активно прокладывающий путь через размягченные им ткани.[ ...]

Для анализа изготавливают временные давленные препараты пыльцевых зерен; последние обрабатывают ацетокармином по Дженсену (1965). Ацетокармин широко применяется для окраски хромосом. В делящихся клетках хромосомы обычно увеличиваются и хорошо видны в микроскоп. Можно окрашивать как проросшую, так и не проросшую пыльцу (жизнеспособные пыльцевые зерна - красные).[ ...]

Вывод отсюда может быть только один: названия «микроспора» и «пыльцевое зерно» нужно употреблять более гибко: первый из них - в более широком смысле, а «пыльцевое зерно»- для обозначения микроспор семенных растений (которые можно при желании продолжать называть «микроспорами»).[ ...]

Удвоение молекулы ДНК было подтверждено при изучении деления ядер в пыльцевых зернах лилии и традесканции, а также в корешках вики при помощи изотопных методов. Биохимические анализы клеток растительных и животных организмов с применением меченого фосфора 32Р показали, что заново формируется лишь одна половина ДНК, другая же сохраняется от предыдущего деления.[ ...]

Эктэкзина и эндоэкзина пронизаны каналами, с помощью которых содержимое зрелых пыльцевых зерен сообщается с окружающей средой в процессе обмена веществ. В экзине имеются поры, борозды, щели, достигающие интины. Эти образования называются апертурами (от лат. арейиэ- открытый), или проростковыми порами. Их число у различных представителей покрытосеменных растений варьирует в широких пределах (от 1 до 40). Наиболее часто встречаются пыльцевые зерна с одной или тремя порами.[ ...]

Рассмотреть пыльцу в микроскоп при разных увеличениях: в 100 и 400 раз (10x40). Стерильные пыльцевые зерна с реактивом-1 (ацетокармин) будут белого цвета, а фертильные - красного. Наличие крахмала в пыльце: синяя окраска с реактивом-2 свидетельствует о жизнеспособности пыльцы. При оценке можно ввести такую градацию: не окрашено, слабо окрашено, сильно окрашено или балльную (от 1 до 4).[ ...]

Палеоботанические данные о пихтах относительно скудны. Самые древние находки - верхпеюрские пыльцевые зерна, сходные с пыльцевыми зернами современных пихт. Особенно мало находок ископаемой древесины пихт.[ ...]

Во время поздней анафазы из веретена развивается фраг-мопласт, а на экваторе закладывается перегородка между сестринскими ядрами. Она находится ближе к одной стороне пыльцевого зерна из-за смещения ядра к оболочке клетки вакуолью, отчего и возникают две неравновеликие клетки.[ ...]

Однодольные произошли от двудольных и, вероятно, ответвились от них еще на заре эволюции цветковых растений. Наличие среди однодольных ряда семейств с апокарпным гинецеем и одиобороздиые пыльцевые зерна многих их представителей говорят о том, что однодольные могли произойти только от таких двудольных, которые характеризовались этими признаками. Среди современных двудольных наибольшим числом признаков, общих с признаками однодольных, обладают представители порядка нимфейных. Однако все представители этого порядка являются специализированными во многих отношениях водными растениями и поэтому ие могут рассматриваться как вероятные предки однодольных. Но общее их происхождение весьма вероятно. Есть все основания для предположения, что однодольные ж порядок нимфейных имеют общее происхождение от каких-то более примитивных наземных травянистых двудольных.[ ...]

В последние несколько лет методику, разработанную ранее-для выращивания адвептнвных зародышей из соматических клеток, начали использовать для получения зародышей н даже целых растений из пыльцевых зерен. Пыльцевые зерна образуются в природе в сравнительно больших количествах, и они легкодоступны для экспериментаторов. Каждое зерно состоит всего из нескольких клеток (пяти у голосеменных и трех у покрытосеменных) и обладает уникальным геномом, возникающим при мейозе в процессе микроспорогепеза. У диплоидных растений каждый геи в пыльцевых зернах представлен только одной копией, и поэтому при образовании адвентивного зародыша из пыльцевого зерна возникает гаплоидное растение, каждый геи которого экспрессировап в фенотипе. Это очень важно в практике селекции растений, так как экспериментально полученные мутанты могут быть оценены на гаплоидах и быстрее н проще. Кроме того, незащищенные адвентивные зародыши и культуре пыльцы или пыльников, а также возникающие из них растеньица представляют собой удобный и однородный материал для мутагенных обработок, таких, как облучение рентгеновскими лучами.[ ...]

Как читателю уже известно из вводной главы предыдущего тома «Жизни растений», споро-дерма состоит из двух главных слоев - о к з н-н 1)1 н и и т и н ы (рис. 23). Строение »тих двух слоев, так же как и их толщина, является лажным признаком, характеризующим пыльцевые зерна разных растений.[ ...]

Своеобразный способ автогамии цветков при помощи дождя описай известным датским ботаником Олафом Хагорупом па Фарерских островах. Венчик цветка во время дождя наполняется до определенного уровня водой, причем пыльца плавает па ео поверхности. Пыльцевые зерна переносятся при помощи дождевых капель из пыльников па рыльце того же цветка. Насколько действен этот способ опыления, пока еще неизвестно, и по этому поводу высказываются сомнения.[ ...]

Второе деление мейоза также протекает с большими отклонениями от нормы, особенно это сказывается на образовании микроядер, причем некоторые из них образованы многими хромосомами. Пыльца пустая, абортивная, но среди пустой пыльцы наблюдаются отдельные пыльцевые зерна, выполненные цито-тшазмой. При просмотре пыльцы под микроскопом в ацетокармине такие пыльцевые зерна хорошо красятся и в них можно видеть вегетативное ядро и два спермия. Но эти нормальные пыльцевые зерна остаются недеятельными, так как пыльники с малым количеством нормальной пыльцы кожистые и не растрескиваются. При вскрытии их пинцетом или препаровальной иглой и нанесении содержимого на рыльце цветков пшеницы завязываются семена, но в небольшом числе. Однако у отдельных гибридных растений иногда наблюдается растрескивание пыльников, в которых находится до 60% нормально выполненных цитоплазмой, хорошо окрашивающихся в ацетокармине пыльцевых зерен.[ ...]

Небольшие деревца или кустарники с очередными цельными или реже перистолопастными листьями без прилистников. Устьица без побочных клеток. Членики сосудов с лестничной или простой перфорацией. Цветки мелкие, в се-режках, обычно однополые, лишенные околоцветника. Тычинок большей частью 4, реже меньше или больше. Эндосперм нуклеарный. Семена с прямым зародышем и обычно без эндосперма. Происхождение, вероятно, от г а м а ме л исо в ы х.[ ...]

Герберт Бейкер очень наглядно описывает это явление на примере кермека обыкновенного (Limonium vulgare). Популяции этого вида, пишет он, состоят из двух примерно равных по численности резко различных типов растений. У одних столбики длинные, рыльца с крупнозернистой поверхностью, тычинки равны по длине столбикам или короче их, а развивающиеся в их пыльниках пыльцевые зерна относятся к форме А; у других столбики короткие, рыльца с мелкососочковой поверхностью, а пыльцевые зерна относятся к формо В (рис. 211).[ ...]

При прорастании микроспоры содержимое ее делится на маленькую проталлиальную клетку и большую антеридиальную клетку. Ядро антеридиальной клетки делится на 2 ядра, одно из которых представляет собой ядро трубки, а второе - ядро генеративной клетки. Вокруг ядра генеративной клетки имеется слой цитоплазмы, и мы можем поэтому говорить о генеративной клетке. Ядро трубки первым входит в пыльцевую трубку, а за ним следует генеративная клетка. Таким образом, зрелое пыльцевое зерно состоит из проталлиальной клетки, генеративной клетки и ядра трубки. При прорастании пыльцевого зерна генеративная клетка входит вслед за ядром трубки в пыльцевую трубку и делится при этом на две неравные мужские клетки (или ядра), меньшая из которых, по-видимому, дегенерирует. Микроспоры переносятся, вероятно, насекомыми на капельку жидкости, выделяемой микропиляр-ной трубкой. Здесь они втягиваются высыхающей жидкостью до мегаспорангия, причем пыльцевая трубка образуется часто еще в микропи-лярной трубке.[ ...]

Близок к порядку фиалковых, особенно к семейству флакуртиевые, и, вероятно, происходит от них. Травы или реже кустарники и деревья с очередными, простыми или иногда сложными листьями с прилистниками или без них. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки однополые, актиноморфные или зигоморфные, с двойным околоцветником или безлепестные. Тычинки обычно многочисленные. Эндосперм нуклеарный. Плод - коробочка, редко ягода. Семена обычно без эндосперма или иногда с очень скудным эндоспермом.[ ...]

Имеется много общего в приспособлениях этих растений к опылению в воде. В пыльниках нет утолщений в стенках клеток опдотеция, а нередко последний совсем утрачен. Пыльцевое зерно имеет лишь одну топкую внутреннюю оболочку (ин-тппу), зкзипа же (наружная ободочка) крайне редуцирована, ее плотность близка к плотности воды. Нитевидная форма и «червеобразное» состояние пыльцевых зерен повышают их плавучесть и шансы на опыление. Нитевидные пыльцевые зерна взморпиков оплетаются вокруг их рылец. Однако шансы па опыление у описываемых водных растений невелики. Вероятность повторного опыления совсем ничтожна. Размножение у них преимущественно вегетативное.[ ...]

Многолетние травы или кустарнички, иногда лианы с очередными цельными листьями, лишенными прилистников. Устьица разных типов. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки в верхоцветных соцветиях или в кистях, обоеполые, 5-членные, с двойным околоцветником. Чашечка сростнолистная, большей частью сухопленчатая. Венчик обычно явственно сростнолепестный. Тычинок 5, супротивных лепесткам и более пли менее приросших к трубке венчика. Пыльцевые зерна 3-5-бо-роздные или реже (¡-рассеянно-бороздные. Гинецей цеиокарпный (лизикарпный), из 5 плодолистиков, со свободными или более или менее сросшимися столбиками; завязь верхняя, с одним базальным семязачатком на длинной, почти окружающей его семяножке. Характерно наличие-обтуратора (пробочки), отходящего от верхней части завязи н врастающего в микропиле (он содействует прохождению пыльцевой трубки). Плод сухой, нераскрывающийся или редко раскрывающийся створками снизу вверх. Семена с большим прямым зародышем и обычно с ондоспормом, по без перисперма. Происхождение, вероятно, от примитивных представителей порядка гвоздичных, скорее всего от предков, близких к современным портулаковым и базелловым.[ ...]

У большинства хвойных развитие мужского гаметофита начинается еще до рассеивания микроспор, т. е. еще тогда, когда они находятся внутри микроспорангия. В этом случае развитие мужского гаметофита начинается лишь после того, как микроспоры будут перенесены ветром на семязачатки.[ ...]

Перфорация члеников сосудов обычно лестничная, с 1 -15 перекладинами (лимонник) или простая либо лестничная, с 1 - 7 перекладинами (кадсура). Цветки, как правило, пазушные, одиночные или реже по 2, мелкие, однополые, спиральные, иногда спироцикличе-ские. Околоцветник из 5-24 членов, спиральный, в 2 или нескольких рядах. Андроцей обычно спиральный; тычинок от 4 до НО с более или менее сильно сросшимися нитями; пыльники обычно с расширенным связником, свободные или полуиогруженные в мясистую массу из слившихся нитей. Пыльцевые зерна очень своеобразного строения: трехбороздные с бороздами, сливающимися только на одном полюсе, или шестибороздные с тремя бороздами, сливающимися только на одном полюсе и чередующимися с тремя дополнительными короткими бороздами, не соединяющимися ни па одном полюсе. Поверхность пыльцевых зерен сетчатая. Гинецей из значительного числа или многих (от 12 до 300) свободных, спирально расположенных плодолистиков. В каждом плодолистике 2-5 (редко до 11) семязачатков. Плоды из более или менее многочисленных ягодообразиьтх плодиков, у рода лимонник расположенных па сильно удлиненной оси, а у рода кадсура скученных в мясистую головчатую массу; в каждом плодико 1-5 (редко более) семян. Семена с маленьким зародышем.[ ...]

Порядок 7. Тамарисковые, или гребенщиковые (Татапса1ев). Происходит от порядка фиалковых, вероятнее всего, от предков типа флакуртиевых и представляет собой один из наиболее специализированных порядков подкласса диллениид. Деревья, кустарники или роже травы с очередными или супротивными листьями, обычно мелкими, часто эрикоидпыми или чешуевидными, лишенными прилистников. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки обычно обоеполые, актиноморфные, с двойпым околоцветником. Тычинок 5-10 или больше, свободных или сросшихся у основания. Гинецей паракаршшй, со свободными или сросшимися столбиками; завязь верхняя, обычно с многочисленными семязачатками. Эндосперм нуклеарный или целлюлярный (фукьериевые). Семена с эндоспермом или без эндосперма.[ ...]

Порядок 8. Ивовые (8аНса1ев). Происходит от флакуртиевых, вероятнее всего, от предков типа современного рода идезия и характеризуется высокой специализацией репродуктивных органов. Деревья или кустарники, иногда кустарнички, с очередными цельными листьями, снабженными прилистниками. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки в густых прямостоячих (почти все виды ивы) или висячих однополых сережках, двудомные, без-лепестпыо, с рудиментарной чашечкой. Тычинок 3-00 или только 2, свободные или более или мепее сросшиеся. Эндосперм нуклеарный. Плод - 2-4-створчатая коробочка. Семена очень мелкие, с развивающимся из фуникулуса базальным пучком волосков, без эндосперма или с очень скудным эндоспермом.[ ...]

Порядок 8. Барбеевыс (ВагЬсуа1е.ч). Деревья с супротивными, простыми, цельными листьями, лишенными прилистников. Устьица без побочных клеток. Членики сосудов с простой перфорацией, но ситовидные пластинки очень косые и сложные, с 10-20 ситовидными участками. Цветки в коротких пазушных 3-цветковых верхоцветниках (дихазиях), двудомные, безлепестные, лишенные прицветников и при-цветничков. Чашелистиков 3-4, у основания слегка сросшихся, в женских цветках увеличенных, перепончатых. Тычинок 6-9 (до 12); нити очень короткие; пыльники с маленьким остроконечным иадсвязником, вскрывающиеся продольно. Пыльцевые зерна трехбороздно-поровые, борозды узкие, с зернистой пленкой. Гинецей из 1-3 (чаще всего 2) плодолистиков; каждый плодолистик с длинным отогнутым столбиком, окруженным со всех сторон рыльцевой поверхностью, и с 1 висячим семязачатком. Плод сухой, нераскрывающнйся, с тонким жилковатым околоплодником. Чашелистики при плодах разрастаются. Семя с пленчатой кожурой, с прямым зародышем и без эндосперма. Происхождение, вероятно, от порядка гамамелисовых или его ближайших предков.[ ...]

Цветки тримениевых в пазушных или верхушечных соцветиях, обоеполые, однополые или полигамные, мелкие, безлепестные, с перекрестнопарными прозрачно-точечными опушенными нрмцветничками. Цветоложе удлиненное, цилиндрическое, с плоской или слегка вогнутой верхушкой. Чашелистики перед цветением опадают. У пиптокаликса 6 чешуевидных чашелистиков, расположенных перекрестно-парно, черепитчатых; у тримепии 10-38, иногда 8 перепончатых чашелистиков, которые также черепитчатые, по только внешние 2-6 (-8) перекрестнопарные, остальные же расположены спирально. Гинецей из 1, редко 2 плодолистиков, с сидячим рыльцем; в каждом плодолистике по I висячему анатропному семязачатку.[ ...]

Миротамнусы - полукустарники пли невысокие (1-2 м) кустарники, иногда ползучие, с супротивными веерообразными листьями, сближенными па укороченных побегах. Листья сочленены с приросшими к прилистникам короткими черешками, прижатыми к стеблю и охватывающими его в виде влагалища. Пыльцевые зерна с неясно выраженными апертурами, распространяются в тетрадах. Плод - сентицидпая коробочка с многочисленными семенами. Семена с обильным эндоспермом и маленьким зародышем.[ ...]

Чашелистики черепитчатые, большей частью яйцевидные, неопадающие. Интересной: особенностью строения цветков кроссосомовых, хорошо отличающей их от диллепиовых, является наличие короткой цветочной трубки - гипантия (как у представителей семейства розовых), образованной срастанием оснований чашелистиков. В верхней части трубки имеется железистый диск, к которому прикрепляются лепестки и тычинки. Лепестки черепитчатые, белые или розовые, опадающие. Пыльцевые зерна (2)3-борозд-по-поровые, с сетчатой зкзиной.[ ...]

Едипствепиый представитель семейства - монотипный род амборелла (АтЬогоНа) - эндемичен для Повой Каледонии, во флоре которой, как известно, имеется много очень своеобразных и архаических форм. Ото вечнозеленый кустарник, высотой до 8 м, с очередными цельными или лопастными иеристонервными листьями (рис. 70). Наиболее замечательной особенностью амбореллы является отсутствие сосудов. Околоцветник спиральный, из Г)-8 слегка сросшихся у основания членов, переходящих внизу в спирально расположенные нри-цветпички. Тычинки в мужских цветках многочисленные, широкие, верхушки пластинок немного продолжены над пыльниками (особенно у внешних тычинок). Как и у австробэйлии, пыльники вскрываются продольной щелью.[ ...]

Обоеполые цветки известны у ммт-растемоиа и ризаптеса, по у последнего встречаются, кроме того, и мужские цветки, т. е. цветки ого полигамные. Полигамные цветки наблюдаются также у бдаллофитоиа и отдельных видов раффлезии. В однополых цветках встречаются рудименты цветков другого пола. Тычинок от 5 до многих, более или мепее сросшихся в трубку или: чаще в мясистую колонку. Пыльники в 1-Я рядах вокруг трубки или колонки, вскрывающиеся продольной или поперечной щелыо или верхушечной норой. Семена многочисленные, мелкие, с недифференцированным зародышем и маслянистым оидоспермом.[ ...]

В подсемействе аподаитопых, включающем роды пилостилос и аподаптес, мы находим, напротив, одни и« самых мелких цветков. Тем не менее принципиальное их устройство и основном такое же, как и у гигантских цветков раффле:нш. Цветки, по-виднмому, всегда однополые. В мужских цветках пилостилеса Турбера (Р11ой1у1ез ШигЬеп) тычинки овальные, пыльники, раскрывающиеся поперечной щелью, располагаются в т]>и ряда вокруг вершины центральной колонки. У пилостилеса Гольца (Р. ЬоНги) центральная колонка является собственно рудиментом гинецея, а тычинки срослись п образуют вокруг колонки тычиночную трубку, увенчанную многочисленными пыльниками. Семязачатки у пилостилеса располагаются обычно но всей внутренней поверхности стенки завязи. У аподантеса можно различить четыре плацентарных выроста, усеянных семязачатками (рис. 87). Переходные формы встречаются у пилостилеса. О механизмах опыления ничего не известно. Известно только, что цветки невзрачных, буроватых оттенков, а пыльцевые зерна одиночные.

Цветок — заметная, часто красивая, важная часть цветковых растений. Цветки могут быть крупные и мелкие, ярко окрашенные и зелёные, пахучие и без запаха, одиночные или собранные вместе из многих мелких цветков в одно общее соцветие.

Цветок — видоизменённый укороченный побег, служащий для семенного размножения. Цветком обычно оканчивается главный или боковой побег. Как и всякий побег, цветок развивается из почки.

Строение цветка

Цветок — репродуктивный орган покрытосеменных растений, состоящий из укороченного стебля (ось цветка), на котором расположены покров цветка (околоцветник), тычинки и пестики, состоящие из одного или несколько плодолистиков.

Ось цветка — называется цветоложем . Цветоложе, разрастаясь, принимает различную форму плоскую, вогнутую, выпуклую, полушаровидную, конусовидную, удлиненную, колончатую. Цветоложе внизу переходит в цветоножку, соединяющую цветок со стеблем или цветоносом.

Цветки не имеющие цветоножки, называются сидячими. На цветоножке у многих растений располагаются два или один маленьких листочка — прицветники.

Покров цветка — околоцветник — может быть расчленён на чашечку и венчик.

Чашечка образует наружный круг околоцветника, её листочки обычно сравнительно небольших размеров, зелёного цвета. Различают раздельно- и сростнолистную чашечку. Обычно она выполняет функцию защиты внутренних частей цветка до раскрытия бутона. В некоторых случаях чашечка опадает при распускании цветка, чаще всего она сохраняется и во время цветения.

Части цветка расположенные вокруг тычинок и пестика называют околоцветником.

Внутренние листочки — это лепестки, составляющие венчик. Наружные листочки — чашелистики — образуют чашечку. Околоцветник, состоящий, из чашечки и венчика называю двойным. Околоцветник, который не подразделяется на венчик и чашечку, а все листочки цветка более или менее одинаковы — простой.

Венчик — внутренняя часть околоцветника, отличается от чашечки яркой окраской и более крупными размерами. Цвет лепестков обусловлен наличием хромопластов. Различают отдельно- и сростнолепестной венчики. Первый состоит из отдельных лепестков. В сростнолепестных венчиках различают трубку и перпендикулярно расположенный по отношению к ней отгиб, имеющий определённое количество зубцов или лопастей венчика.

Цветки бывают симметричные и несимметричные. Существуют цветки, не имеющие околоцветника, их называют голыми.

Симметричные (актиноморфные) — если через венчик можно провести много осей симметрии.

Несимметричные (зигоморфные) — если можно провести только одну ось симметрии.

Махровые цветки имеют анормально увеличенное число лепестков. В большинстве случаев они возникают в результате расщепления лепестков.

Тычинка — часть цветка, представляющая собой своеобразную специализированную структуру, которая образует микроспоры и пыльцу. Состоит из тычиночной нити, посредством которой она прикреплена к цветоложу, и пыльника, содержащего пыльцу. Число тычинок в цветке является систематическим признаком. Различают тычинки по способу прикрепления к цветоложу, по форме, размеру, строению тычиночных нитей, связника и пыльника. Совокупность тычинок в цветке называют андроцеем.

Тычиночная нить — стерильная часть тычинки, несущая на своей верхушке пыльник. Тычиночная нить бывает прямой, изогнутой, скрученной, извилистой, изломанной. По форме — волосовидной, конусовидной, цилиндрической, уплощённой, булавовидной. По характеру поверхности — голой, опушённой, волосистой, с железками. У некоторых растений она короткая или вовсе не развивается.

Пыльник расположен на вершине тычиночной нити и прикреплён к ней связником. Состоит он из двух половин, соединённых между собой связником. В каждой половине пыльника имеется две полости (пыльцевые мешки, камеры или гнёзда), в которых развивается пыльца.

Как правило, пыльник четырёхгнёздный, но иногда перегородка между гнёздами в каждой половинке разрушается, и пыльник становится двухгнёздным. У некоторых растений пыльник бывает даже одногнёздным. Очень редко встречается трёхгнёздным. По типу прикрепления к тычиночной нити различают неподвижный, подвижный и качающийся пыльники.

В пыльниках находится пыльца или пыльцевые зёрна.

Строение пыльцевого зерна

Пылинки, образующиеся в пыльниках тычинок, представляют собой мелкие зёрнышки, их так и называют пыльцевые зёрна. Самые крупные достигают 0,5 мм в диаметре, обычно же они гораздо меньше. Под микроскопом видно, что пылинки разных растений совсем не одинаковы. Они отличаются по размерам, и по форме.

Поверхность пылинки покрыта различными выступами, бугорками. Попадая на рыльце пестика, пыльцевые зёрна удерживаются при помощи выростов и выделяющейся на рыльце липкой жидкости.

Гнёзда молодого пыльника содержат особые диплоидные клетки. В результате мейотического деления из каждой клетки образуются четыре гаплоидные споры, которые называются микроспорами за очень маленькие размеры. Здесь же, в полости пыльцевого мешка, микроспоры превращаются в пыльцевые зёрна.

Происходит это следующим образом: ядро микроспоры делится митотически на два ядра — вегетативное и генеративное. Вокруг ядер концентрируются участки цитоплазмы и формируются две клетки — вегетативная и генеративная. На поверхности цитоплазматической мембраны микроспоры из содержимого пыльцевого мешка образуется очень прочная оболочка, нерастворимая в кислотах и щелочах. Таким образом, каждое пыльцевое зерно состоит из вегетативной и генеративной клеток и покрыто двумя оболочками. Множество пыльцевых зёрен составляет пыльцу растения. Пыльца созревает в пыльниках к моменту распускания цветка.

Прорастание пыльцы

Начало прорастание пыльцы связано с митотическим делением, вследствие чего образуются маленькая репродуктивная клетка (из неё развиваются спермии) и большая вегетативная клетка (из неё развивается пыльцевая трубка).

После того как пыльца тем или иным способом попадает на рыльце, начинается её прорастание. Липкая и неровная поверхность рыльца способствует удерживанию пыльцы. Кроме того, рыльце выделяет специальное вещество (энзим), которое действует на пыльцу, стимулируя её прорастание.

Пыльца набухает, а сдерживающее влияние экзины (наружный слой оболочки пыльцевого зерна) заставляет содержимое пыльцевой клетки разрывать одну из пор, через которую интина (внутренняя, лишенная пор оболочка пыльцевого зерна) выпячивается наружу в виде узкой пыльцевой трубки. В пыльцевую трубку переходит содержимое пыльцевой клетки.

Под эпидермисом рыльца находится рыхлая ткань, в которую проникает пыльцевая трубка. Она продолжает расти, проходя либо по специальному проводящему каналу между ослизняющимися клетками, либо извилисто по межклеточникам проводниковой ткани столбика. При этом обыкновенно в столбике одновременно продвигается значительное число пыльцевых трубок, и от индивидуальной скорости роста зависит «успех» той или другой трубки.

В пыльцевую трубку переходят два спермия и одно вегетативное ядро. Если образование спермиев в пыльце ещё не произошло, то в пыльцевую трубку переходит генеративная клетка, и здесь уже путём её деления образуются спермии-клетки. Вегетативное ядро часто располагается впереди, у растущего конца трубки, а за ним последовательно расположены спермии. В пыльцевой трубке цитоплазма находится в постоянном движении.

Пыльца богата питательными веществами. Эти вещества, особенно углеводы, (сахар, крахмал, пентозаны) усиленно расходуются во время прорастания пыльцы. Кроме углеводов в химический состав пыльцы входят белки, жиры, зола и обширная группа ферментов. В пыльце находится высокое содержание фосфора. Вещества находятся в пыльце в подвижном состоянии. Пыльца легко переносит низкие температуры до — 20Сº и даже ниже, в течение продолжительного времени. Высокие температуры быстро понижают всхожесть.

Пестик

Пестик — часть цветка, образующая плод. Возникает из плодолистика (листовидная структура, несущая семязачатки) впоследствии срастания краёв последнего. Бывает простым, если составлен одним плодолистиком, и сложным, если составлен несколькими простыми пестиками, сросшимися между собой боковыми стенками. У некоторых растений пестики недоразвиты и представлены лишь рудиментами. Пестик расчленён на завязь, столбик и рыльце.

Завязь — нижняя часть пестика, в которой находятся семенные зачатки.

Войдя в завязь, пыльцевая трубка растёт дальше и входит в семяпочку в большинстве случаев через пыльцевход (микропиле). Внедряясь в зародышевый мешок, конец пыльцевой трубки лопается, и содержимое изливается на одну из синергид, которая темнеет и быстро разрушается. Вегетативное ядро разрушается ещё обычно до того, как пыльцевая трубка проникает в зародышевый мешок.

Цветки правильные и неправильные

Листочки околоцветника (простого и двойного) могут располагаться так, что через него можно провести несколько плоскостей симметрии. Такие цветки называют правильными. Цветки, через которые можно провести одну плоскость симметрии, называют неправильными.

Цветки обоеполые и раздельнополые

Большинство растений имеют цветки, в которых есть как тычинки, так и пестики. Это обоеполые цветки. Но у некоторых растений одни цветки имеют только пестики — пестичные цветки, а другие — только тычинки — тычиночные цветки. Такие цветки называют раздельнополыми.

Растения однодомные и двудомные

Растения, на которых развиваются как пестичные, так и тычиночные цветки называются однодомными. Двудомные растения — тычиночные цветки на одном растении, а пестичные — на другом.

Существуют виды, у которых на одном растении можно обнаружить обоеполые и однополые цветки. Это так называемые многобрачные (полигамные) растения.

Соцветия

Цветки образуются на побегах. Очень редко они расположены по одиночке. Гораздо чаще цветки собраны в заметные группы, которые называются соцветиями. Начало изучению соцветий положено было Линнеем. Но для него соцветие не являлось типом ветвления, а способом цветения.

В соцветиях различают главную и боковую оси (сидячие или на цветоножках), то такие соцветия называют простыми. Если цветки на боковых осях — то это сложные соцветия.

Тип соцветия	Схема соцветия	Особенности	Пример
Простые соцветия
Кисть		Отдельные боковые цветки сидят на удлинённой главной оси и при этом имеют свои цветоножки, приблизительно равной длины	Черёмуха, ландыш, капуста
Колос		Главная ось более или менее удлинённая, но цветки без ножек, т.е. сидячие.	Подорожник, ятрышник
Початок		Отличается от колоса мясистой утолщённой осью.	Кукуруза, белокрыльник
Корзинка		Цветки всегда сидячие и сидят на сильно утолщённом и расширенном конце укороченной оси, имеющем вогнутый, плоский или выпуклый вид. При этом соцветие снаружи имеет так называемую обёртку, состоящую из одного или много последовательных рядов прицветных листьев, свободных или сросшихся.	Ромашка, одуванчик, астра, подсолнечник, василёк
Головка		Главная ось сильно укорочена, боковые цветки сидячие или почти сидячие, тесно расположенные друг к другу.	Клевер, скабиоза
Зонтик		Главная ось является укороченной; боковые цветки выходят как бы из одного места, сидят на ножках разной длины, располагаясь в одной плоскости или куполообразно.	Примула, лук, вишня
Щиток		Отличается от кисти тем, что нижние цветки имеют длинные цветоножки, так что в результате цветки располагаются почти в одной плоскости.	Груша, спирея
Сложные соцветия
Сложная кисть или метелка		От главной оси отходят боковые ветвящиеся оси, на которых расположены цветки или простые соцветия.	Сирень, овёс
Сложный зонтик		От укороченной главной оси отходят простые соцветия.	Морковь, петрушка
Сложный колос		Отдельные колоски расположены на главной оси.	Рожь, пшеница, ячмень, пырей

Биологическое значение соцветий

Биологическое значение соцветий в том, что мелкие, часто невзрачные цветки, собранные вместе, становятся заметными, дают наибольшее количество пыльцы и лучше привлекают насекомых, которые переносят пыльцу с цветка на цветок.

Опыление

Для того чтобы произошло оплодотворение, необходимо, чтобы пыльца попала на рыльце пестика.

Процесс переноса пыльцы с тычинок на рыльце пестика называют опылением. Различают два основных типа опыления: самоопыление и перекрёстное опыление.

Самоопыление

При самоопылении пыльца с тычинки попадает на рыльце пестика того же самого цветка. Так опыляются пшеница, рис, овёс, ячмень, горох, фасоль, хлопчатник. Самоопыление у растений чаще всего происходит в ещё не раскрывшемся цветке, то есть в бутоне, когда цветок раскроется, оно уже закончено.

При самоопылении сливаются половые клетки, образовавшиеся на одном растении и, следовательно имеющие одинаковые наследственные признаки. Вот почему потомство, образовавшееся в результате процесса самоопыления, очень похоже на родительское растение.

Перекрёстное опыление

При перекрёстном опылении происходит перекомбинация наследственных признаков отцовского и материнского организмов, и образовавшееся потомство может приобрести новые свойства, которых не было у родителей. Такое потомство более жизнеспособно. В природе перекрёстное опыление встречается значительно чаще, чем самоопыление.

Перекрёстное опыление осуществляется с помощью разных внешних факторов.

Анемофилия (ветроопыление). У анемофильных растений цветки мелкие, часто собраны в соцветия, пыльцы образуется очень много, она сухая, мелкая, при раскрывании пыльника с силой выбрасывается наружу. Лёгкая пыльца этих растений может переноситься ветром на расстояния до нескольких сотен километров.

Пыльники расположены на длинных тонких нитях. Рыльца пестика широкие или длинные, перистые и высовываются из цветков. Анемофилия свойственна почти всем злакам, осокам.

Энтомофилия (перенесение пыльцы насекомыми). Приспособлением растений к энтомофилии являются запах, цвет и размер цветков, липкая пыльца с выростами. Большинство цветков двуполые, но созревание пыльцы и пестиков происходит не одновременно либо высота рылец больше или меньше высоты пыльников, что служит защитой от самоопыления.

В цветках насекомоопыляемых растений имеются участки, выделяющие сладкий ароматный раствор. Эти участки называются нектарниками. Нектарники могут находиться в разных местах цветка и иметь разные формы. Насекомые, подлетев к цветку, тянутся к нектарникам и пыльникам и во время трапезы пачкаются пыльцой. Когда насекомое перебирается на другой цветок, переносимые им пыльцевые зёрна прилипают к рыльцам.

При опылении насекомыми меньше пыльцы тратится впустую, и поэтому растение экономит вещества, производя меньше пыльцы. Пыльцевым зёрнам нет необходимости долго удерживаться в воздухе, и поэтому они могут быть тяжёлыми.

Насекомые могут опылять редко расположенные цветки и цветки в безветренных местах — в лесной чаще или гуще травы.

Как правило, каждый вид растений опыляется насекомыми нескольких видов и каждый вид насекомых-опылителей обслуживает несколько видов растений. Но есть такие виды растений, цветки которых опыляются насекомыми лишь одного вида. В таких случаях взаимное соответствие образов жизни и строения цветков и насекомых бывает настолько полным, что кажется чудесным.

Орнитофилия (опыление птицами). Характерно для некоторых тропических растений с яркоокрашенными цветками, обильным выделениям нектара, прочной эластичной структурой.

Гидрофилия (опыление с помощью воды). Наблюдается у водных растений. Пыльца и рыльце этих растений чаще всего имеют нитеобразную форму.

Зоофилия (опыление с помощью животных). Для этих растений характерны крупные размеры цветка, обильное выделение нектара, содержащего слизи, массовая продукция пыльцы, при опылении летучими мышами — цветение ночью.

Оплодотворение

Пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика и прикрепляется к нему благодаря особенностям строения оболочки, а также липким сахаристым выделениям рыльца, к которым пыльца прилипает. Пыльцевое зерно набухает и прорастает, превращаясь в длинную, очень тонкую пыльцевую трубку. Пыльцевая трубка образуется в результате деления вегетативной клетки. Сначала эта трубка растёт между клетками рыльца, затем — столбика и наконец врастает в полость завязи.

Генеративная клетка пыльцевого зерна перемещается в пыльцевую трубку, делится и образует две мужские гаметы (спермии). Когда пыльцевая трубка через пыльцевход проникает внутрь зародышевого мешка, один из спермиев сливается с яйцеклеткой. Происходит оплодотворение, и образуется зигота.

Второй спермий сливается с ядром крупной центральной клеткой зародышевого мешка. Таким образом, у цветковых растений при оплодотворении происходит два слияния: первый спермий сливается с яйцеклеткой, второй — с крупной центральной клеткой. Этот процесс открыл в 1898 году русский ботаник, академик С.Г.Навашин и назвал его двойным оплодотворением . Двойное оплодотворение характерно только для цветковых растений.

Образовавшаяся при слиянии гамет зигота делится на две клетки. Каждая из возникших при этом клеток снова делится и т. д. В результате многократных делений клеток развивается многоклеточный зародыш нового растения.

Центральная клетка тоже делится, образуя клетки эндосперма, в которых накапливаются запасы питательных веществ. Они необходимы для питания и развития зародыша. Из покрова семязачатка развивается семенная кожура. После оплодотворения из семязачатка развивается семя, состоящее из кожуры, зародыша и запаса питательных веществ.

После оплодотворения к завязи притекают питательные вещества, и она постепенно превращается в спелый плод. Околоплодник, защищающий семена от неблагоприятных воздействий, развивается из стенок завязи. У некоторых растений в образовании плода принимают участие и другие части цветка.

Образование спор

Одновременно с образованием пыльцы в тычинках, в семяпочке происходит образование крупной диплоидной клетки. Эта клетка делится мейотически и даёт начало четырём гаплоидным спорам, которые называются макроспорами, так как по размерам они больше, чем микроспоры.

Из четырёх образовавшихся макроспор три отмирают, а четвёртая начинает разрастаться и постепенно превращается в зародышевый мешок.

Образование зародышевого мешка

В результате трёхкратного митотического деления ядра в полости зародышевого мешка образуются восемь ядер, которые облекаются цитоплазмой. Образуются лишённые оболочки клетки, которые располагаются в определённом порядке. На одном полюсе зародышевого мешка формируется яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух вспомогательных клеток. На противоположном полюсе располагаются три клетки (антиподы). С каждого полюса к центру зародышевого мешка мигрирует по одному ядру (полярные ядра). Иногда полярные ядра сливаются и образуют диплоидное центральное ядро зародышевого мешка. Зародышевый мешок, в котором произошла дифференцировка ядер, считается зрелым, он может воспринимать спермии.

К моменту созревания пыльцы и зародышевого мешка цветок раскрывается.

Строение семязачатка

Семязачатки развиваются на внутренних сторонах стенок завязи и, как все части растения, состоят из клеток. Число семязачатков в завязях разных растений различно. У пшеницы, ячменя, ржи, вишни завязь содержит только один семязачаток, у хлопчатника — несколько десятков, а у мака их число достигает нескольких тысяч.

Каждый семязачаток одет покровом. На вершине семязачатка есть узкий канал — пыльцевход. Он ведёт к ткани, занимающей центральную часть семязачатка. В этой ткани в результате деления клеток образуется зародышевый мешок. Напротив пыльцевхода в нём находится яйцеклетка, а центральную часть занимает крупная центральная клетка.

Развитие покрытосеменных (цветковых) растений

Образование семени и плода

При образовании семени и плода один из спермиев сливается с яйцеклеткой, образуя диплоидную зиготу. В дальнейшем зигота делится многократно, и в результате развивается многоклеточный зародыш растения. Центральная клетка, слившаяся со вторым спермием, также многократно делится, однако второй зародыш не возникает. Образуется особая ткань — эндосперм. В клетках эндосперма накапливаются запасы питательных веществ, необходимых для развития зародыша. Покровы семязачатка разрастаются и превращаются в семенную кожуру.

Таким образом, в результате двойного оплодотворения образуется семя, которое состоит из зародыша, запасающей ткани (эндосперма) и семенной кожуры. Из стенки завязи образуется стенка плода, называемая околоплодником.

Половое размножение

Половое размножение покрытосеменных растений связано с цветком. Его важнейшие части — тычинки и пестики. В них происходят сложные процессы, связанные с половым размножением.

У цветковых растений мужские гаметы (спермии) очень мелкие, женские (яйцеклетки) гораздо крупнее.

В пыльниках тычинки происходит деление клетки, в результате которого образуются пыльцевые зёрна. Каждое пыльцевое зерно покрытосеменных растений состоит из вегетативной и генеративной клеток. Пыльцевое зерно покрыто двумя оболочками. Наружная оболочка, как правило, неровная, с шипиками, бородавочками, выростами в виде сеточки. Это помогает пыльцевым зёрнам удерживаться на рыльце пестика. Пыльца растения, созревающая в пыльниках, к моменту распускания цветка состоит из множества пыльцевых зёрен.

Формула цветка

Для условного выражения строения цветков применяют формулы. Для составления формулы цветка используют следующие обозначения:

Пример формулы цветка вишни:

*Ч 5 Л 5 Т ∞ П 1

Диаграмма цветка

Строение цветка можно выразить не только формулой, но и диаграммой — схематическим изображение цветка на плоскость, перпендикулярную к оси цветка.

Составляют диаграмму по поперечным срезам нераскрытых цветочных почек. Диаграмма даёт более полное, чем формула, представление о строении цветка, поскольку на ней отображено и взаимное расположение его частей, чего нельзя показать в формуле.